第302节(3/3)

一点，我也是赞同的。毕竟，我们自己也要在那附近修建住宅。另外，具体要生产哪种药物，也是要审批的。先提供三期临床试验的数据，针对药物的安全性和有效性。数据得到药监局的认可，药物即可上市。但上市后，临床受试者要扩大到两千例，同时药监局会进行社会考察，这个考察的期限在两到四年，每年要出一定的费用。考察结束后，药监局才会正式通过审批，算是为你的药的安全性背书。
    如果经过很多年的销售，药品的药效和安全性得到肯定，才会被列入英国药典，那基本上就能进入所有国家了。
    李，我建议你请一个专业的有经验的经理，来管理药厂工作。”
    李源微笑点头道：“老罗兰，我会的。当然，如果你有好的人选推荐就更好了。医药公司想要真正扎根站稳，实现现代化研发和生产，当然需要专业人士来管理。不过，中药和西药是分开的。”
    西药比较好搞，先弄个感冒灵、白加黑之类的出来，让药厂练练手。
    反正有效成分是对乙酰氨基酚，安全性没问题……
    老罗兰耸耸肩，道：“好吧，反正我只是你的资助人，并不是合伙人，你说的算。”
    听到这满满的怨念，李源哈哈一笑，没接下茬。