第1166节(2/2)

并不存在明显壁垒的情况。
    另外根据10.13271／j.mpb.013.001201这篇论文不难看出。
    水稻花粉致死基因只需要测定11个乳糖抑制因子结合位点的碱基就行了。
    这和7年后噬菌体λdna的结合末端测序，实质上属于同档位的技术要求——其实还要更低一些。
    也就是用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，去测定每个碱基反应中存在的片段的大小。
    接着通过单碱基分辨率分离出dna片段，将每个碱基一条标记的凝胶放置在x射线胶片上。
    如此一来。
    胶片便会产生一个梯形图像。
    最后从中即可读取该片段的序列，按照大小上升四条标记，推测碱基的顺序。
    这项技术即便是目前国内的科技水平，依旧也能轻松达标。
    诚然。
    这种分析可能需要很长的时间。
    半年、十个月、一年甚至两年都有可能——当年胰岛素蛋白的测序时间就超过了一年。
    但别忘了。
    水稻一代二代的培育也需要最少两年的时间，也就是说二者其实是不冲突的。
    很可能二代水稻培育出来，这边的测序定位也就完成了。
    更关键的是。
    一旦兔子们尝到了dna测序带来的甜头。
    那么……
    pcr技术，还会远吗？
    要知道。
    这可是现代生命科学研究领域中最基础和最常规的实验方法，甚至没有之一！
    一如里番被分成蒂法出现前和蒂法出现一样，基因测序的分割点便是pcr技术。
    不夸张的说。
    它的出现打开了分子生物学研究的热潮，划开了生命科学研究的后时代，为生命科学研究和临床检测带来极大便利。
    在徐云穿越的后世，pcr技术出现过三次迭代。